AMD(六氢溴酸盐)是CXCR4的有效和选择性拮抗剂，可抑制12G5mAb和CXCL12AF与CXCR4的结合，在SupT1细胞中的IC50为0.75nM和18nM。AMD（50nM）完全阻断CXCL12诱导的钙动员，IC50为17nM，但对U87.CD4.CCR5细胞中CCR5配体RANTES，LD78β和MIP-1β引起的细胞内钙通量没有影响。作为CXCR4拮抗剂，MD的效力甚至提高了10倍，而与CCR5完全没有相互作用。AMD具有动员造血干细胞的潜力。
图1.AMD(六氢溴酸盐)化学结构
AMD(六氢溴酸盐)基础信息
产品名：AMDhexahydrobromide;GENZ-;CXCR4拮抗剂;GENZ-hexahydrobromide
CAS号：-07-5
结构式：c1ccnc(c1)CNCc2ccc(cc2)CN3CCCNCCNCCCNCC3
分子式：C24H44Br6N6
分子量：.07
闪点：.3±30.1°C
熔点：°C(dec.)
沸点：.3±50.0°CatmmHg
极化度：49.4±0.-24cm3
密度：1.0±0.1g/cm3
蒸汽压：0.0±1.6mmHgat25°C
溶解度：溶于水至50mM，在DMSO中至25mM。
性状：白色至浅棕色粉末或结晶固体
储藏条件：-20°C。
——biofount范德生物（货号：YZM）
