作为关键的结构元素，具有α-立体中心的手性炔烃基序经常存在于许多生物活性化合物、化学探针和功能材料中。此外，它们也是有价值的合成子，因为sp3杂化碳可以进行多种转化以提供有用的sp2或sp3杂化碳。科学家长期以来一直在寻找有效的催化、对映选择性C(sp3)-C(sp)偶联以产生这种立体中心的策略。例如，Liu报道了一项关于铜催化不对称SonogashiraC(sp3)–C(sp)耦合的出色工作。Shi和Liu已经证明Pd和Cu催化的C(sp3)-H炔基化可以以对映选择性方式实现。Liu还使用烯烃双官能化策略在铜催化剂下生产对映体富集的炔基化产物。Suginome报告了基于其先前加氢炔化工作的镍催化1,3-二烯不对称加氢炔化的开创性工作。作为不对称C(sp3)-C(sp)偶联的通用替代方案的持续发展依然获得了科研界的巨大
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