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1.应该确保RNA在无盐状态下：用70%冰凉的乙醇（EtOH）清洗至少两次。如果你仍然可以观察到一个相当大的盐颗粒，然后用冰凉70%EtOH重新沉淀清洗。2.在室温下风干颗粒至少30分钟。3.在3.7mlH2O（最多20mg）中重新悬浮RNA颗粒。然后添加：①2.7ml6M乙二醛②8.0毫升二甲基亚砜③1.6毫升0.1MNaH2PO4（乙二醛应在任何类型的离子交换树脂上去离子
的树脂。将等分样品储存在-20℃的密封管中。）4.在50℃条件下培养1小时。5.加入5g50%甘油、0.01%溴酚蓝、0.01%二甲苯氰醇FF溶液。
